Ingrédient inerte employé dans la fabrication du médicament, qui sert de support au P.A. pour en favoriser l’administration, la stabilité, l’absorption et, parfois, masquer son goût désagréable.
Excipient
Substance chimique d’origine naturelle ou synthétique qui, lorsque administrée à un être vivant, modifie les fonctions biologiques de ce dernier par des mécanismes impliquant des interactions ligand-récepteur dans la plupart des cas.
Principe actif (P.A)
Proportion d’une dose de principe actif qui atteint la circulation sanguine générale suite à son administration extravasculaire (e.v.), par rapport à une voie d’administration de référence (intraveineuse dans la plupart des cas).
Biodisponibilité
Processus pharmacocinétique de passage unidirectionnel des molécules de principe actif du site d’administration extravasculaire vers la circulation sanguine générale. Il est caractérisé par les paramètres pharmacocinétiques biodisponibilité (F) et constante d’absorption (ka).
Absorption
Processus d’augmentation du niveau d’exposition systémique à un P.A. qui est administré selon un schéma thérapeutique réitéré. L’intervalle d’administration de ce dernier est suffisamment court pour que chaque nouvelle administration de P.A. se produit avant que l’organisme ait eu le temps d’éliminer la totalité de la dose précédente. Par conséquent, les molécules de P.A. nouvellement administrées s’ajoutent à celles de la dose précédente. Ce processus atteint un maximum lorsque le système PK arrive à l’état stationnaire.
Accumulation
Faculté d’un ligand de former un complexe avec un récepteur lorsque les deux espèces sont présentes dans le même environnement chimique. Cette faculté est inversement proportionnelle à la constante de dissociation Kd.
Affinité