5.5 Flashcards

(34 cards)

1
Q

describir cuales son los sintomas de un SIDA inicial

A

-sintomas: fiebre, diarrea cronica (por muchas infeccioens estoamcaes), perdida de peso, y linfoadenopatia generalizada (que los ganglios esten inchados por la gran cnatidad de virus recibidos).
-celular: el VIH ataca a la scelulas hematopoyeticas progenitora spor lo cual va a ahver una neutrofilopenia, trombocitopenua, y anemia por falta de eritrocitos..

complicaicon neurologica y neoplasia

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2
Q

describir las bcaterias que atacaquen con mas fuerza en SIDA

A

-Pneumocitis jirovecii: neurmoia por fakta de macroafagos activados que la contrataquen.
-candidiasis en boca y esofago: porque lo prmero en atacar el VIH son los linfictos d ememocira en musocas (lo cual tiende a estar pelednaod simrep contra la candida).
-Citomegalovirus: porqie la maouray de nosotros lo tenemos d emanera latente, pero bajo el control de lindocitos.
-micobacterias: porqie viven dentro de los macroafgos, los cuale soslo la puedeneleimianr si se activan

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3
Q

cual es la causa de muerte mas comun por SIDA

A

micobacterias, causantes de tuberculosis

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4
Q

cual es el principal sintoma de un problema con el citomegalovirus

A

corrioretinitis, lo cual es clasico de cuando los linfocitos T CD4 estan debajo de los 50 celulas/mm3

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5
Q

cuales son las bacterias/hongos que pueden atacar al cerebro con SIDA

A

-cryptococosis: causa meninguitis, normlante no hace nada pero con linfcitos bajos ataca:
-Toxoplasma gondii.: cuasa encefalitis.
-virus JC: leucoencefalopatia multifocal progresiva, dodne se atacan a la mielina.

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6
Q

cuale son las dos enfermedades mas comunes que le dan a perosnas con SIDA

A

herpes: produccion de ulceras ne pile.
diarrea: por un proozo como el cryptosporidium hominis.

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7
Q

describir como el tener sida hace que contrauigas un sarcoma de kaposi

A

para tenerlo debes contraer el VHSK o tambien llamdo VHH8 y tamvien tener VIH, para suprimir la respuesta inmune.

virus del herpes del sarcoma de kaposi/virus del herpes humano.

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8
Q

describir donde es mas agresivo el sarcoma de kaposi y por que

A

se da en las celulas endoteliales, y los lugares mas afectan serna los de mayor irirgacion y mas circulacion linfatica, como ganglios, piel, musosa y pulmones.

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9
Q

cuales son las 4 neoplasias definitorias del SIDA

A

-sacroma de kaposi.
-linfoma (en linfocitos B).
-camcer de cuello uterion y anal (asociado a VPH)

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10
Q

mutacion en gen MYC o BCL-6

como se da el linfoma de burkit

A

se da cuando ya tenias latente en tus lifnistos B al VEB, pero estab controlado por su sistema inumune, cuando llego el VIH, y bajaron las cnatidade de linfcitos T CD4, ya no hubo nada que detenga a la multiplicaion de VEB, por ende la prliferacion de lifncito B desocntrolada, haciendo que sea mas probable ne toda esa produccion d elifncitos que haya unos con mutaciones que activen oncogenes como MYC y BCL-6

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11
Q

donde tienne a presentarse los lifnomas por SIDA

A

SNC, tubo digestivo y pulmones.

Solo Tubos Por aqui

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12
Q

describir como se forman lis lifnomas primarios de cavidades

A

es por la presnecia de tres virus, VEB, VHSK, VIH.
VHSK esta en linfocitos B y ne las endoletiale,s en las endoteliales es dodne causa el dano y la tumoracion, pero la de VEB hace que ;los linfcoitos B proliferen ayudan a hacer mas VHSK y su vez a umentar la probalidad d ela muatcion en las gens ocnogenos.

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13
Q

cuales son las lesioens cerebrales mas frecuentes con SIDA

A

-mielopedia vacuolar: los toxicos danan tanto a la medula que tiene vacula y dana la comunicacion neuronal.
-neuropatia perfierica: la inflamcion afecta a los nervios perifericos.
-transtosno neurocongnitivo asicoad al VIH: en general dano cerebrales como fruto de la inflmacion cronica.

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14
Q

describir para que sirve TARGA

tratamiendo anti retroviral gana

A

actua contra las 3 enzimas viarles (trancropstasa inversa, proteasa e inetrgrasa), deteine la replicacion viral, detien la peridida de linfocitos T, inhbide la formacion de tumres y la hace menos contagiosa

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15
Q

decsirbir los inconveninetes de usar TARGA

A

-SIRI: es un sindrome dond ehay una repsuets sinmune desmedida contra los patojenos latentes que ya solian estar en tu cuepro antes, tanto que comienza a hacerle dano atu propio cuerpo.
-lipodistrofia: cambios en la distribucion grasa y metabolicos
-enfermdad cardiaca y vascualr por inflmacion cronica (arteroesclerosis)

sindrome inflmatorio por recostitucion inmunitaria

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16
Q

describir como luce la biopsia de gnaglio lifnatico con SIDA

A

al incio va a estar con una hiperplasia por mucha proliferacion d elinfcitos B, luego con el avance d ela enfeme4dsd va a atrofiarse.

17
Q

que es la amiloidosis

A

es una acumulacion de portienas mal plegadas en el expacio extracelular que formar depositos fibrinoides anomalos.

18
Q

como se diagnotica amiloidosis

A

solo se tine con rojo conjo y bajo la luz polarizada se ve como una birrifringecia de manzana verde

19
Q

cuales son los 3 tipos prinicplaes de proteinas que pueden hacwr un amiloide

A

-Amiloide AL: de cadena ligera de inmunogloblina, soaciuaod a problemas con las celula splamsaticas donde produen mucha como en el miolam multiplme.
-Amiloide AA: asociiado a amailoidosis, hcheo de protien amiloide serica SAA, una portiena un recatnate ne fase aguda, demostrando presencia de enfermdfades cornicas, como artritis, tuberculosis o cronh.
-Portienas B-amiloide (AB) : es el peptido acumulado en el cerebro cuando hay alzhaimer.

mieloma cancer en celulas plamsaticas.
reactnate agudo: de las primeras proteinas que se hacen en una inflmacion

20
Q

que causa que se cree una amiloidosis

A

que se esten haciendo mucha sportienas, lo cual hace que salgan mucha sportienas mal plegadas y que se puedan acmontonar o por tener alguna mutacion que hace mas probelable la mala plegacion de las protiena.
o porque los mecanimso de control de portienas mal plegadas fallana

21
Q

ue tipo de mutacion genetica es la mas comun en causar amiloidosis

A

la mutacion en la protiena transtiretina

22
Q

describir la amiloidosis primaria AL

A

es d euna cadena ligera de lambda (λ), por una proliferacion clonal descontrolada de celulas plasamticas hacieno un posible mieloma multiple

λ e suno d elos dos compuesto de una inmunoglobulina normal. proliferacion clonal: se repoduce descontrrladamnet unmimos tipo de c plasmatica que esta segregando el mimso tipo de anticuerpos

23
Q

que tipo de protiena esta en la amiloidosis asociada a la hemodialisis

A

la B2-microglobulina

porque con el proceso no se filtra bien, solo rinon la filtra bine

24
Q

describir el tipo de protiena de la amiloidosis hereditaria

A

(ATTR) la transtiterina mutada que tiende a acmularse en nervio sperifericos y en corazon haciendo neuropatias y amiloidiss cardiaca

25
describir la amiloidosis senil sistemica
(ATTR) tiene a la misa protiena transtiretina pero no es por una mutacion en sus gen, es por edad, igual con tendencia a cumlarse en el corazon.
26
decsribir los tipos de pritienas en amiloidosis endocrina
calcitonina: en carcinoma de tioides. amialina: en diabtes tipo 2 ## Footnote calcitonina baja la cocnentracion de calcio en sangre
27
como se le conoce a la cadena ligera de lambna
protiena de bence jones.
28
cuales son los hallasgos de laboratorio en una amiloidosis primaria AL
proteinas monoclonales (que viene de un solo clon de celulas), y mas celulas plasmatcias en medula
29
describir la amiloidosis sitemica reactiva | amiloidosis secundaria
el amiloide AA sale de la protiena SAA, la cual se hace higado por la intevrnecion d elas IL-6 y IL-1 y TNF, estan en procesos cronicnas como: Artristis reumatoide. Enfermedad de crohn. Espondilitis anquilosa. Colitis ulcerosa. * no todos lo que tengan una enfemrdad croninca tiene amiloidisis sistemica reatuva, solo los qu eno pueen degradar bien SAA | proteina A serica ## Footnote AEC
30
cuales son los dos tipos de amiloidosis heredofamiliar
-fiebre mediteranea familiar. -amiloidosis por transtirretina.
31
describir la fiebre mediterane familiar (FMF)
hay una mutacion en el gen codificante de pirina, este gen regula la IL-1, la IL-1 causa fibre e inflmacion serosa (plerua, etc), esta ifnlamion cornica produce amiloidosis AA. ## Footnote derivado de SAA
32
que gentei tiene mas probabilidad e etner une fiebre mediterranea familiar
los arabes, armenios y safardis.
33
cual es la principla pobalcion de riegso con la mutacion en la TRantiretina TTR
-la polacion afromericana, aunque tener esta mutacion no quiere decir que si o is desarroles las enfemerdades a las que te haces mas propenso
34
cuales son las dos enfermedades que puede causar una amiloidosis con TRnatireiina TTR
neuropatia amiloide familair. miocardiopatoca restrictica (amiloidosis cardiaca)