Forklar hvilke prætransfusionsanalyser som skal foreligge inden udlevering af blodkomponenter
Udlevering af blodkomponenter forudsætter at der foreligger blodprøve for:
* Blodtypebestemmelse (ABO, RhD), og
* Forligelighedsundersøgelse (BAC-test eller BF-test)
Blodprøverne skal være udtaget uafhængigt af hinanden, dvs. ved 2 uafhængige prøvetagninger og hver sin identitetskontrol. Denne procedure sikrer, at fejl opstået ved den ene blodprøve opdages vha. den anden prøve
BAC-test og BF-test har en gyldighed på op til 4 døgn
Blodtypebestemmelse:
- Hvem kan modtage RhD positivt blod?: 1
- Hvem kan modtage RhD negativt blod?: 2
1: Kun RhD positive recipienter
2: Alle
Forligelighedsundersøgelse:
- Hvad er BAC-test?: 1
- Hvad er BF-test?: 2
1: konfirmation af patientens AB0- og RhD-type + undersøgelse for irregulære erytrocytantistoffer
2: anvendes kun ved fund af irregulære erytrocytantistoffer (ved BAC-test)
Foreligger INGEN prætransfusionsanalyser udleveres
Nævn vigtige faktorer som indgår i den kliniske vurdering af den enkelte patients transfusionsbehov
Vejledende retningslinjer for blodkomponentterapi til patienter med kontrollabel blødning (blødning og stabilt kredsløb):
Overvej erytrocyttransfusion når:
* Hb < 5,6 mmol/l og samtidig livstruende blødning (præget af kredsløbssvigt) eller akut koronart syndrom (AKS) i iskæmisk fase
* Hb < 4,7 mmol/l og samtidig kronisk hjertesygdom (fx atrieflimmer, hypertension, stabil angina, etc.)
* Hb < 4,3 mmol/l og/eller symptomer på anæmi, der ikke responderer på væskebehandling (”til alle øvrige patienter”)
Den videre behandling af kontrollabel blødning omfatter transfusion af plasma og trombocytter afhængig af sværhedsgraden. Enten vejledt af tromboelastometri (ROTEM) eller efter følgende princip:
* Efter 4 erytrocytkomponenter gives erytrocytter og plasma i forholdet 1:1
* Efter 10 transfusioner (7 erytrocytkomponenter + 3 plasmakomponenter) gives erytrocytter, plasma og trombocytter i forholdet 4:4:1
Vejledende retningslinjer for blodkomponentterapi til patienter med livstruende blødning (hæmodynamisk instabilitet, dvs. svigtende kredsløb med utilstrækkelig vævsgennemblødning/-oxygenering og laktatdannelse):
Fra den tidligste fase gives balanceret blodkomponentbehandling i forholdet: Erytrocytter 4 : FFP 4 : trombocytter 1 (4:4:1 princippet)
Videre behandling kan ske vejledt af tromboelastometri (ROTEM)
Behandlingsmål: at opnå Hb-niveau på 5,0-6,0 mmol/l samt normal hæmostase evalueret ved ROTEM/TEG
Vejledende retningslinjer for blodkomponenter:
- Transfusionsgrænserne er vejledende, idet der kan være tilfælde, hvor der efter klinisk vurdering bør anvendes en lavere eller højere Hb-koncentration som indikation for transfusion
Transfusionshastighed:
- Indløb for 1 erytrocytsuspension vil normalt være 1-2 timer
- Indløb for 1 trombocytkoncentrat og plasma vil normalt være ½-1 time
Forventet effekt af blodkomponenter (voksen patient ca. 75 kg):
- 1 erytrocytsuspension: 1
- 1 trombocytsuspension: 2
- 1 frisk frosset plasma (FFP): 3
1: stigning i Hb på ca. 0,5 mmol/L
2: stigning i trombocytter på ca. 30 x 109/L
3: stigning i koagulationsfaktorer på ca. 20-30%
Forholdsregler ved akutte transfusionskomplikationer – Umiddelbare handlinger ved enhver transfusionskomplikation:
1) Stop transfusionen umiddelbart. Bevar i.v. adgangen og giv NaCl i samme venflon
2) ABCDE-gennemgang:
* Vurder AT
* Mål vitale parametre: BT, puls, RF, SAT, temp.
* Behandl akutte symptomer (ilt, væske, etc.)
3) Kontakt vagthavende læge / bagvagt om nødvendigt
4) Tjek blodkomponent, patient ID og følgeseddel for uoverstemmelse
5) Kontakt blodbanken:
Registrér transfusionskomplikation
Følg blodbankens instruks for transfusionskomplikationsudredning. Tage relevante prøver:
- Blodprøver (fx Hb, LDH, haptoglobin, bilirubin, etc.)
- Urinprøve (hæmoglobinuri)
- Rtg. thorax (ved mistanke om TRALI/TACO)
- Blod- og urindyrkning (ved mistanke om feber/sepsis)
Returner blodkomponentrester til blodbanken til undersøgelse
Transfusionskomplikationer:
- Hyppigst forekommende transfusionsreaktion: 1
- Hyppigste årsag til transfusionsrelateret død: 2
1: febril non-hæmolytisk transfusionskomplikation (FNHTK)
2: transfusionsrelateret akut lungeskade (TRALI)
Akutte transfusionskomplikationer - Febril non-hæmolytisk transfusionskomplikation (FNHTK):
Opstår ≤ 4 timer efter transfusion
Nævn symptomer, sandsynlig årsag og klinisk handlingsplan:
Symptomer: en eksklusionsdiagnose
* Definition: temperatur ≥ 38 °C og/eller temperaturstigning ≥ 1 °C fra udgangsværdien
* Evt. ledsagende symptomer: kulderystelser, hovedpine, varmefornemmelse, kvalme, opkastning
Sandsynlig årsag:
* Leukocyt (HLA)-antistoffer hos recipient der reagerer med donorleukocytter og fører til cytokinfrigørelse
* Frigørelse af cytokiner under opbevaring af blodkomponenten
Klinisk handlingsplan: symptomatisk behandling med paracetamol. Risikoen for FNHTK kan mindskes ved at nedsætte transfusionshastigheden. Ca. 15% oplever gentagne episoder af FNHTK og i de tilfælde kan der gives paracetamol før transfusion
Akutte transfusionskomplikationer - Akut hæmolytisk reaktion (AHTR):
Opstår ≤ 24 timer efter transfusion
Nævn symptomer, sandsynlig årsag og klinisk handlingsplan:
Akutte transfusionskomplikationer - Respiratorisk reaktion (TRALI / TACO):
Opstår ≤ 6 timer efter transfusion
Nævn symptomer, sandsynlig årsag og klinisk handlingsplan:
Akutte transfusionskomplikationer - Allergisk reaktion:
Opstår ≤ 4 timer efter transfusion
Nævn symptomer, sandsynlig årsag og klinisk handlingsplan: