1
Q
- Tiene efectos muscarínicos principalmente a nivel gastrointestinal y vejiga urinaria:
a) Betanecol
b) Metacolina
c) Pilocarpina
d) Carbacol - Presenta eliminación de Hofmann:
a) Cisatracurio
b) Doxacurio
c) Pancuronio
d) Mivacurio
e) Pipecuronio
A
a) Betanecol
a) Cisatracurio
2
Q
- Presenta mayor tasa de paso transplacentario:
a) Olanzapina
b) Risperidona
c) Haloperidol
d) Quetiapina
e) Aripiprazol - Son benzodiacepinas de acción prolongada, EXCEPTO:
a) Triazolam
b) Quazepam
c) Flurazepam
d) Diazepam
A
a) Olanzapina
a) Triazolam
3
Q
- Las náuseas y los vómitos siguen siendo problemas importantes después de la anestesia y son
causados por:
a) Activación de quimiorreceptores modulados por histamina a nivel del tallo cerebral
b) La inhibición de los receptores modulados por 5HT a nivel de tallo cerebral
c) La inhibición de quimiorreceptores a nivel del tallo cerebral
d) Represión del centro del vomito a nivel del tallo cerebral - Es un anestésico local de amida utilizado para procedimientos dentales y periodontales y que
también contiene un éster cuya hidrólisis termina su acción:
a) Articaina
b) Cloroprocaina
c) Mepivacaina
d) Diclonina
A
a) Activación de quimiorreceptores modulados por histamina a nivel del tallo cerebral
a) Articaina
4
Q
d) Diclonina
16. Es un efecto farmacológico de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA):
a) Inhibición de la degradación de la bradicinina
b) Disminución en cinco veces los niveles circulantes del regulador natural de células madre
c) Disminución de la liberación de renina
d) Generación de vasoconstricción arteriovenosa
- Su aclaramiento plasmático se ve afectado por la insuficiencia hepática, pero no renal:
a) Telmisartán.
b) Ninguna de las opciones mencionadas es correcta.
c) Irbesartán.
d) Candesartán.
e) Eprosartán.
A
a) Inhibición de la degradación de la bradicinina
a) Telmisartán.
5
Q
- Sobre las interacciones de los IECAS son todos correctos, EXCEPTO:
a) La capsaicina puede reducir la tos inducida por los IECAs.
b) Los antiácidos pueden reducir su biodisponibilidad.
c) Los AINEs pueden reducir su respuesta antihipertensiva.
d) Los diuréticos ahorradores de K+ y los suplementos de K+ pueden exacerbar la hiperpotasemia.
e) Pueden aumentar los niveles plasmáticos de digoxina y litio. - Entre los efectos hemodinamicos de los Nitratos, podemos citar, EXCEPTO:
a) A dosis terapéuticas: Aumento del Retorno Venoso y aumento del Volumen/Minuto.
b) A dosis altas y con rápida administración: Disminuye la PA (hipotensión postural) y Aumento de la Frecuencia Cardiaca.
c) A dosis terapéuticas: Disminución de la P. Aurícula derecha e Izquierda.
d) A dosis más elevadas: Vasodilatación Arterial.
A
a) La capsaicina puede reducir la tos inducida por los IECAs.
a) A dosis terapéuticas: Aumento del Retorno Venoso y aumento del Volumen/Minuto.
6
Q
- Es útil en el tratamiento de emergencias hipertensivas, especialmente preeclampsia, en mujeres embarazadas, el empleo de
a) Hidralazina.
b) Enalaprilato.
c) Nitroprusiato de sodio.
d) Prazocina.
e) Diazóxido. - Los efectos adversos más frecuentes y graves de los Glucósidos Cardiacos son:
a) Arritmias
b) Insuficiencia renal.
c) Insuficiencia hepática.
d) Síntomas neurotóxicos.
A
a) Hidralazina.
a) Arritmias
7
Q
- El efecto adverso más serio que puede progresar de forma rápida y fatal durante la terapia
crónica con Amiodarona es:
a) Fibrosis pulmonar
b) Hepatotoxicidad.
c) Torsades de pointes
d) Neuropatía periférica.
e) Hipo o hipertiroidismo. - El efecto antitrombótico total de la warfarina se logra:
a) A partir del 4º o 5º día de la administración
b) A la semana del tratamiento
c) A las 48 horas de la administración
d) Dentro de las 24 h de tratamiento
A
a) Fibrosis pulmonar
a) A partir del 4º o 5º día de la administración
8
Q
- La inhibición de la formación de hormonas tiroideas por probable inhibición de la enzima
peroxidasa al interferir la incorporación de yodo a los residuos de tirosilo de la tiroglobulina y
la inhibición del acoplamiento de estos residuos de yodotirosilo al formar yodotironinas, junto a
la inhibición parcial de la desyodación periférica de T4 a T3 son los mecanismos de acción del:
a) Propiltiouracilo
b) Metimazol
c) Tiocianato
d) Yodo Radiactivo
e) Nitratos - La principal indicación del Clomifeno es:
a) Inducir la ovulación en mujeres con amenorrea, ovarios poliquísticos o hemorragias disfuncionales con
ciclos anovulatorios
b) El Cáncer de Endometrio
c) Osteoporosis
d) El Cáncer de Mama y la profilaxis del Cáncer de Mama Contralateral
A
a) Propiltiouracilo
a) Inducir la ovulación en mujeres con amenorrea, ovarios poliquísticos o hemorragias disfuncionales con
9
Q
- En relación a la terapia tocolítica es INCORRECTO
a) Los agonistas de los receptores Beta adrenérgicos contraen el miometrio
b) Se han utilizado inhibidores de la COX como la indometacina para inhibir el trabajo de parto prematuro
c) La ritodrina es una agonista beta 2 selectivo
d) Los agentes tocolíticos específicos incluyen beta adrenérgicos, bloqueadores de canales de Ca++, e inhibidores de la COX - En relaciona la Prednisona es INCORRECTO:
a) Se emplea en la colitis ulcerosa grave
b) No hay opción incorrecta, todas son correctas
c) Se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Crohn
d) Se puede emplear en terapia de mantenimiento
A
a) Los agonistas de los receptores Beta adrenérgicos contraen el miometrio
a) Se emplea en la colitis ulcerosa grave
10
Q
- Señala el antihistamínico que puede aumentar el apetito, causar aumento de peso y con
actividad anticolinérgica significativa:
a) Ciproheptadina
b) Hidroxizina
c) Fexofenadina
d) Olapatadina
e) Prometazina - En tratamientos crónicos de úlcera gástrica aumenta la incidencia de osteoporosis pudiendo
ocasionar fracturas asociadas con la cadera, muñeca y columna:
a) Misoprostol
b) Ranitidina
c) Sucralfato
d) Rabeprazol
A
a) Ciproheptadina
d) Rabeprazol
11
Q
- La metoclopramida tiene su acción antiemética central por el siguiente mecanismo:
a) Antagonismo D2
b) Antagonismo 5 HT3
c) Agonismo 5 – HT3
d) Agonismo 5 – HT4 - QT prolongado o torsades de pointes puede ocurrir por uso de:
a) Cisaprida
b) Cleborida
c) Prucaloprida
d) Metoclopramida
A
c) Agonismo 5 – HT3
a) Cisaprida
12
Q
- La metoclopramida puede ocasionar:
a) Todas las opciones mencionadas son correctas
b) Extrapiramidalismo
c) Ginecomastia
d) Amenorrea - Sobre el ALBENDAZOL, señale lo INCORRECTO:
a) Actúa inhibiendo a la fumarato reductasa de las mitocondrias
b) No sufre biotransformación alguna
c) Está contraindicado en embarazadas
d) Tiene absorción variable y mejora con los alimentos grasos
e) Es un antihelmíntico de amplio espectro incluyendo cestodes
A
a) Todas las opciones mencionadas son correctas
e) Es un antihelmíntico de amplio espectro incluyendo cestodes
13
Q
e) Es un antihelmíntico de amplio espectro incluyendo cestodes
41. Referente al Acido Clavulánico son correctos todos, EXCEPTO:
a) No tiene actividad antibacteriana propia
b) Inhibe competitivamente a las betalactamasas codificadas por plásmidos
c) No inhibe a las betalactamasas de Pseudomona aeruginosa
d) Inhibe las betalactamasas de Enterobacter y Citrobacter
- El mecanismo de acción de las Quinolonas es:
a) Inhibir el ADN-girasa
b) Ninguna de las mencionadas es correcta
c) Inhibir la síntesis de la mureína
d) Inhibir síntesis de proteínas por unirse al sitio P de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano
e) Inhibir la síntesis del ácido fólico
A
d) Inhibe las betalactamasas de Enterobacter y Citrobacter
a) Inhibir el ADN-girasa
14
Q
- Marca la opción INCORRECTA sobre los Aminoglucósidos:
a) La amikacina es un producto natural.
b) Todos los aminoglucósidos se absorben con rapidez desde los sitios de inyección intramuscular.
c) Los aminoglucósidos administrados mediante inhalación son una vía de utilización válida. - Marca la opción correcta con respecto a la Anfotericina B:
a) La anfotericina B es insoluble en agua, si se formula con desoxicolato, se vuelve adecuada para infusión intravenosa.
b) Hay 3 formulaciones de Anfotericina B disponibles comercialmente.
c) La formulación convencional de anfotericina B parece reducir el riesgo de lesión renal aguda.
d) La L-AMB solo puede administrarse en dosis más bajas que la anfotericina B convencional.
d) La actividad de los aminoglucósidos se reduce en el entorno anaerobio de un absceso y en la orina ácida hiperosmolar
A
a) La amikacina es un producto natural.
a) La anfotericina B es insoluble en agua, si se formula con desoxicolato, se vuelve adecuada para infusión intravenosa.
15
Q
- Marca la respuesta incorrecta con respecto a los Aminoglucósidos:
a) La neomicina es de aplicación intramuscular para infecciones de la piel.
b) La gentamicina es el fármaco indicado para el tratamiento de la tularemia.
c) La amikacina es agente alternativo para infecciones por Mycobacterium tuberculosis resistente a los
medicamentos.
d) La tobramicina es utilizada en la fibrosis quística.
A
a) La neomicina es de aplicación intramuscular para infecciones de la piel.
16
Q
- ¿Qué reacción adversa propia de la Trimetoprima se puede observar en pacientes tratados con Cotrimoxazol?: *
a. Hepatotoxicidad
b. Anemia megaloblástica
c. Trastornos gastrointestinales
d. Nefrotoxicidad
e. Cardiotoxicidad - Es el agonista adrenérgico de elección para el tratamiento de la Insuficiencia cardiaca congestivaaguda con
disfunción sistólica: *
a. Epinefrina
b. Dobutamina
c. Adenosina
d. Dopamina
A
b. Anemia megaloblástica
b. Dobutamina
17
Q
- Para el tratamiento agudo del asma grave señale el corticoide sistémico de elección: *
a. Fluticasona
b. Prednisona
c. Hidrocortisona
d. Prednisolona
e. Metilprednisolona - Con respecto a la domperidona es correcta: *
a. Gran actividad agonista 5-HT4
b. No atraviesa la barrera hematoencefalica
c. Biodisponibilidad del 100 %
d. Mayor efecto procinético que antiemética
A
e. Metilprednisolona
b. No atraviesa la barrera hematoencefalica
18
Q
- Las principales indicaciones terapéuticas para los antagonistas de los receptores H2 son, EXCEPTO: *
a. Promover la cicatrización de las úlceras gástricas y duodenales
b. Tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico no complicada
c. Prevenir la aparición de úlceras por estrés
d. Síndrome de Zollinger-Ellison - Marque el agente de bloqueo neuromuscular de acción intermedia: *
a. Gantacurio
b. Mivacurio
c. Pipecuronio
d. Pancuronio
e. Atracurio
A
d. Síndrome de Zollinger-Ellison
e. Atracurio
19
Q
- Con relación al Aliskireno podemos afirmar que: *
a. Puede usarse de manera segura durante el embarazo
b. Aumenta la actividad de la renina plasmática
c. Está contraindicado en nefropatía diabética
d. Disminuye la concentración de renina en plasma - En relación a los andrógenos 17α-alquilados marca la opción correcta: *
a. Uno de sus usos terapéuticos incluye su empleo en la endometriosis
b. Todas las respuestas aquí planteadas son correctas
c. El danazol posee riesgo de hepatotoxicidad
d. Se los puede emplear en el tratamiento del angiodema
A
c. Está contraindicado en nefropatía diabética
c. El danazol posee riesgo de hepatotoxicidad
20
Q
- En el manejo de una abstinencia alcohólica ud indicaría cuál de los siguientes fármacos: *
a. Midazolam
b. Estazolam
c. Diazepam
d. Flurazepam - Señala los broncodilatadores más utilizados y efectivos en el tratamiento del asma, debido a su antagonismo
funcional en la broncoconstricción: *
a. Agonistas β2 de acción corta inhalados
b. Agonistas β2 estereoselectivos.
c. Ninguna de las opciones es correcta
d. Agonistas β2 de acción corta por vía oral
e. Todas las opciones son correctas
A
c. Diazepam
a. Agonistas β2 de acción corta inhalados
21
Q
- Son efectos adversos en general de los antipsicóticos, EXCEPTO: *
a. Alteraciones en el control de la glucemia
b. Dislipidemia
c. Disminución de peso
d. Hiperprolactinemia
e. Síntomas extrapiramidales - Son efectos secundario de la lidocaína excepto: *
a. Zumbido de oído
b. Disgeusia
c. Somnolencia
d. Broncoespasmo
A
c. Disminución de peso
d. Broncoespasmo
22
Q
- El agregado del grupo amínico NH2 a las cefalosporinas les confiere: *
a. Estabilidad frente a cefalosporinasas
b. Buena absorción por vía enteral
c. Ninguna es correcta
d. Mejor cobertura contra pseudomonas
e. Intolerancia al alcohol - Señala la opción correcta: Antimicótico - Sitio de acción: *
a. Flucitosina - Altera la síntesis de RNA y DNA en los hongos
b. Griseofulvina - Se une al ergosterol en la membrana de hongos sensibles
c. Anfotericina B – Inhibe la función de los microtúbulos e interrumpe el ensamblaje del huso mitótico
d. Caspofungina – Evita la formación de 5FU en los hongo
A
a. Estabilidad frente a cefalosporinasas
a. Flucitosina - Altera la síntesis de RNA y DNA en los hongos
23
Q
- La Neostigmina se utiliza para el tratamiento de: *
a. Atonía intestinal en presencia de peritonitis
b. Disfunción intestinal a consecuencia de la enfermedad inflamatoria intestinal
c. La obstrucción de la vejiga urinaria
d. Ninguna de las opciones mencionadas es correcta
e. La atonía del músculo detrusor de la vejiga urinaria, aliviando la disuria posoperatoria - En relación a la Metilprednisolona, marque lo correcto: *
a. Influye en la perdida de K+
b. Se prefiere por sobre la hidrocortisona
c. Puede administrarse por vía oral
d. Todas las respuestas son correctas
A
e. La atonía del músculo detrusor de la vejiga urinaria, aliviando la disuria posoperatoria
a. Influye en la perdida de K+
24
Q
- Los anticolinérgicos tienen las siguientes acciones, excepto: *
a. Antiparkinsoniana
b. Antiepiléptica
c. Antiespasmódica
d. Anticinetósica
e. Antiasmática - La asistolia transitoria (ausencia de ritmo cardiaco en absoluto) es común y de hecho constituye el objetivo de la
terapia de la taquicardia paroxística supraventricular, cuando utilizamos: *
a. Lidocaína
b. Amiodarona
c. Propanolol
d. Adenosina
e. Propafenona
A
b. Antiepiléptica
d. Adenosina
25
46. Los Bloqueadores α1: *
a. Se usan principalmente junto con diuréticos, β bloqueadores y otros agentes antihipertensivos
b. Son los fármacos de elección en pacientes con feocromocitoma
c. Todas las opciones mencionadas son correctas
d. Se recomiendan como monoterapia para pacientes hipertensos
e. No son recomendados en pacientes hipertensos con hiperplasia prostática benigna
47. En dosis terapéutica, los Glucósidos Cardiacos: *
a. Inhiben levemente la Bomba de Sodio y Potasio ATPAsa
b. Ninguna de las opciones mencionadas es correcta
c. Actúan directamente sobre el Intercambiador Na+/Ca2+ (NCX) inhibiéndolo
d. Estimula la Bomba de Sodio y Potasio ATPAsa
e. Retarda la inactivación de los canales de Ca2+ de tipo L
a. Se usan principalmente junto con diuréticos, β bloqueadores y otros agentes antihipertensivos
a. Inhiben levemente la Bomba de Sodio y Potasio ATPAsa
26
50. El efecto adverso más prominente y frecuente del Yodo en pacientes con marcada sensibilidad es: *
a. Púrpura Trombocitopénica Trombótica
b. Periarteritis Nodosa Letal
c. Hipersensibilidad del tipo enfermedad del suero con fiebre, artralgia, hiperplasia ganglionar y eosinofilia
d. Angioedema que reviste mayor riesgo cuando se localiza a nivel laríngeo
d. Angioedema que reviste mayor riesgo cuando se localiza a nivel laríngeo
27
1) Son indicaciones de los antihistamínicos H1 todas
las siguientes, excepto:
a) Insomnio
b) Vértigos
c) Rinitis alérgica
d) Enuresis
e) Emesis
2) Es el antiepiletico con mayor margen de seguridad:
a) Carbamazepina
b) Clonazepam
c) Etosuximida
d) Ac. Valproico
e) Primidona
d) Enuresis
d) Ac. Valproico
28
4) La PSEUDOEFEDRINA es:
a) Un simpaticomimético catecolico agonista B2
selectivo
b) Un simpaticomimético de acción indirecta
c) Un simpaticomimético de acción directa no selectivo
d) Un simpaticomimético no catecolico de acción mixta
e) Un simpaticolitico de acción central
5) Es AINE con mayor riesgo de aterotrombosis:
a) Refocoxib
b) Ketoprofeno
c) Paracetamol
d) Clonixina
e) Etodolaco
d) Un simpaticomimético no catecolico de acción mixta
e) Etodolaco
29
6) La dificultad en el drenaje del humor acuoso y la
consiguiente hipertensio ocular es un efecto de los
fármacos:
a) Con actividad agonista nicotínica
b) Con actividad angonistamuscarinica
c) Con actividad antagonista muscarinica
d) Con actividad antagonista nicotínica
8) La atropina:
a) Aumenta el tono vesical, con aumento de la
micción
b) Aumenta la automaticidad del nodo SA
c) Aumenta la sudoración de las glándulas ecrinas
d) Aumenta la secreción traqueobronquial
e) Aumenta la secreción y motilidad gastrointestinal
f) Ninguna es correc
c) Con actividad antagonista muscarinica
b) Aumenta la automaticidad del nodo SA
30
17) El mecanismo de acción del clopidogrel se basa en:
a) Bloqueo de la enzima fosfodiesterasa
b) Inhibición de la ciclooxigenasa
c) Inhibición de la glicoproteína llb/llla
d) Inhibición de lreceptor plaquetario para ADP
e) B y c
21) Desde el punto de vista cinético, el compartimiento
central está compuesto por:
a) El agua plasmática e intersticial e intracelular
solamente.
b) El agua plasmática, intersticial e intracelular, así como los tejidos bien irrigados
c) El agua intracelular poco accesible y los tejidos
menos irrigados
d) Depósitos tisulares.
d) Inhibición de lreceptor plaquetario para ADP
b) El agua plasmática, intersticial e intracelular, así como los tejidos bien irrigados
31
25) En relación a los DIGITALICOS:
a) El margen terapéutico de seguridad en relación a las dosis es estrecho
b) La hiponatremia facilita la intoxicación digitalica
c) La principal vía de eliminación es la biliar
d) No se acumulan en los tejidos
e) Todas las opciones son correctas
27) Presenta acción vasodilatadora por antagonismo de los receptores a1:
a) Carvedilol y Labetalol.
b) Carvedilol y Atenolol
c) Esmolol y Labetalol
d) Atenolol y Acebutolol
a) El margen terapéutico de seguridad en relación a las dosis es estrecho
a) Carvedilol y Labetalol.
32
.
28) Una propiedad de los B-bloqueantes sobre la
presión intraocular (PIO), la hace útil en una
situación clínica. Cual es su mecanismo de acción y
en que patología seria de gran utilidad?
a) Disminución de la PIO – cataratas
b) Aumento de la PIO – glaucoma de angulo abierto
c) Aumento de la PIO – glaucoma de angulo estrecho
d) Disminución de la PIO – glaucoma de angulo abierto
29) Son efectos de los nitratos, excepto:
a) Aumento del tono de la musculatura lisa no vascular
b) Disminución de la agregación plaquetaria
c) Aumento de la metahemoglobinemia
d) Vasodulatacion venosa y arterial dependiente de
la dosis.
d) Disminución de la PIO – glaucoma de angulo abierto
a) Aumento del tono de la musculatura lisa no vascular
33
30) De entre estos BCC cual produce mayor taquicardia?
a) Verapamilo
b) Amiodipina
c) Nicardipina
d) Nifedipina
e) Todos por igual
31) Son efectos colaterales de los BCC, EXCEPTO:
a) Contracción del esfínter gastroesofágico
b) Cefalea
c) Rubor
d) Edema vespertino
e) Descenso de la presión arterial
c) Nicardipina
a) Contracción del esfínter gastroesofágico
34
32) Son características farmacineticas de la Amiodarona
es correcto afirmar:
a) Escasa unión proteica, aproximadamente 20%
b) Vida media corta, hasta 28hs
c) Por su amplia distribución, se requiere dosis de sobrecarga en la primera semana de tratamiento
d) Sus metabolitos se eliminan principalmente por orina.
33) La HIPERPOTASEMIA contra indica el uso de:
a) Enalapril
b) Losartan
c) Espironolactona
d) Hidroclorotiazida
e) A, b y c
c) Por su amplia distribución, se requiere dosis de sobrecarga en la primera semana de tratamiento
e) A, b y c
35
34) La Zopiclona disminuye el sueño REM si la comparamos con el Zolpidem y el Zaleplon:
a) Falso
b) Verdadero
35) Las azaspirodecanodionas tiene las siguientes
características, excepto:
a) Eficacia ansiolítica mayor que as BDZ
b) Inconveniente: lentitud (en 2 semanas)
c) No tiene acción:hipnótica, anticonvulsivante,
miorelajante
d) Más que sedación producen insomnio y disforia
e) No alteran la memoria, ni provocan trastornos
cognitivos o psicomotores
b) Verdadero
a) Eficacia ansiolítica mayor que as BDZ
36
36) Tienen efectos ansiolíticos todos los siguientes,
excepto:
a) Neurolépticos a dosis bajas
b) Antimaniacos
c) Antihistamínicos
d) Antidepresivos
e) Bloqueantes beta adrenérgicos
37) Los anestésicos locales no atraviesan la barrera
hematoencefalica.
a) Falso
b) Verdadero
b) Antimaniacos
a) Falso
37
38) Indique cuál de los siguientes antidepresivos NO es
un inhibidor selectivo de la receptación de
serotonina:
a) Fluoxetina
b) Citalopram
c) Sertralina
d) Clomipramina
e) Paroxetina
39) ¿Cuál de estos fármacos hipotensores de acción central se utiliza en el tratamiento de deshabituación en adictos a opiáceos?
a) Alfa – metildopa
b) Metildopa
c) Guanfacina
d) Clonidina
e) Ninguno
d) Clomipramina
d) Clonidina
38
40) ¿En el anestésico local, cual es la porción que se une
al recepto?
a) El pivote alifático
b) La fracción ionizada
c) La fracción no ionizada
d) La porción Ester o amida
e) La porción de amina terciaria
41) ¿Cuál de los siguientes fármacos NO aumenta los
niveles plasmáticos de potasio?
a) Captopril
b) Triantereno
c) Amiloride
d) Nifedipino
e) Espironolactona
b) La fracción ionizada
d) Nifedipino
39
42) ¿Cuál afirmación de la morfina es correcta?
a) Produce broncodilatacion
b) Produce hipertermia
c) Es coleretica
d) Produce hipertonía muscular
e) No altera el electroencefalograma
43) Sobre las características farmacodinamias de los
IECA es correcto afirmar:
a) Inhiben la formación de angiotensina l por bloquear la renina plasmática
b) Disminuyen la síntesis de protaglandinas por
aumento de la bradicinina
c) Aumenta el flujo renal con aumento de la
filtración glomerular.
d) Los IECA incrementan la liberación de renina por feedback negativo.
d) Produce hipertonía muscular
d) Los IECA incrementan la liberación de renina por feedback negativo.
40
44) Con los inhibidores de la anhidrasacarbónica ocurre:
a) Alcalinización de la orina
b) Disminución del pH urinario
c) Alcalosis hipercloremica
d) Aumento de hidrogeniones en la orina
e) Ninguna de las opciones es correcta
45) En relación a la MEPERIDINA, señale lo incorrecto:
a) Se usa principalmente en el tratamiento
deprivatico de heroinómanos
b) Es más,espamogenico que la morfina
c) Se administra solamente por la vía parenteral
d) Todas las opciones son incorrectas
e) Ninguna opción es correcta
a) Alcalinización de la orina
d) Todas las opciones son incorrectas
41
46) La vida media de los siguientes diuréticos de asa
(Furosemida, Torasemida, Bumetanida) se
prolongan 10 veces en caso de insuficiencia renal:
a) Falso
b) Verdadero
47) Son indicaciones de los agonistas opioides todo los
siguientes, excepto:
a) Anestesia
b) Tos
c) Diarrea
d) Neuralgia
e) Edema agudo de pulmón
a) Falso
e) Edema agudo de pulmón
42
49) De los mecanismos involucrados en el efecto
constipante de la morfina, cual corresponde:
a) Hipertonía del musculo liso gastrointestinal, con
retardo del peristaltismo
b) Inhibición del reflejodefecatorio
c) Espasmos de los esfínteres pilóricos, ileocecal y anal
d) Todas son correctas
e) Ninguna opción es correcta
50) Con los antisicoticos neurolépticos de alta potencia
comparado con los de baja potencia, se observa en
general mucho efecto:
a) Antigolinergico
b) Hipotensor
c) Sedante
d) Extrapiramidal
e) B y c
d) Todas son correctas
d) Extrapiramidal
43
9. El ipratropio y tiotropio son antagonistas muscarínicos utilizados en el tratamiento de asma y EPOC por su actividad broncodilatadora:
a. Verdadero b. Falso
10. Antagonista muscarinico utilizado para tto de ulcera peptica por supresión de acido gastrico:
a. Tropicamida b. Betanecol
c. Pirenzepina d. Escopolam
a. Verdadero
c. Pirenzepina
44
3. Son agentes bloqueadores neuromusculares de duración prolongada:
a. Succinilcolina, gantacurio, mivacurio
b. Succinilcolina, atracurio, vecuronio
c. Pipecuronio, tubocurarina, pancuronio
d. Todas son correctas
4. Los agentes de bloqueo neuromuscular se administran preferentemente por vía:
a. Rectal
b. Oral
c. Intravenosa
c. Pipecuronio, tubocurarina, pancuronio
c. Intravenosa
45
7. El dantroleno tiene como mecanismo de acción:
a. Inhibe la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico del músculo
b. Inhibe la liberación de acetilcolina
c. Bloquea competitivamente la unión de acetilcolina a su receptor
8. De los siguientes relajantes musculares, cuál es degradado por aducción de cisteína e hidrólisis de enlace éster, y no dependen de enzimas:
a. Succinilcolina b. Atracurio
c. Cisatracurio d. Gantacurio e. Mivacurio
a. Inhibe la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico del músculo
d. Gantacurio
46
4. Son antagonistas alfa adrenérgicos, excepto:
a. Prazosina
b. Tamsulosina
c. Doxazosina
d. Metanfetamina
6. Es un antagonista beta adrenérgico de acción rápida y duración de efecto breve:
a. Esmolol
b. Atenolol c. Carvedilol d. Nadolol
d. Metanfetamina
a. Esmolol
47
3- Son mecanismos de regulación de receptores, EXCEPTO:
a) Modificar la densidad de receptores.
b) Modificar la afinidad de sus receptores por sus agando
C. Modificar la especificidad del receptor
d) Modificar la capacidad de generar una respuesta biológica por parte del receptor
4- Son Antagonistas de los Receptores Muscarínicos para el uso en vejiga hiperactiva, EXCEPTO
a) Oxibutinina
b) Tolterodina
C) Solifenacina
D) Escopolamina
C. Modificar la especificidad del receptor
D) Escopolamina
48
En cuanto a los antagonistas competitivos del receptor de ACh nicotinico (agentes de bloqueo neuromuscular no despolarizantes), marque el fármaco preferido para ser administrado en pacientes con insuficiencia renal
a) Rocuronio
b) Pancuronio
c) Atracurio
d) Mivacurio
7- Es una acción farmacológica principal de la Epinefrina
a) Aumento leve de la Resistencia Vascular Periférica
c) Disminución del Gasto Cardiaco
b) Aumento de la Presión Arterial
d) Ninguna es correcta
c) Atracurio
b) Aumento de la Presión Arterial
49
9- Es un diurético útil para el tratamiento del glaucoma:
a) Furosemida
b) Acetazolamida c) Indapamida
d) Amilorida e) Mirocorotiarida
Marque la benzodiacepina de acción prolongada:
a) Midazolam
b) Triazolam c) Estazolam d) diazepam
b) Acetazolamida
d) diazepam
50
12- Es una agonista del receptor de la melatonina:
a) Rametteón b) Suvorexant c) Donepina d) Pregabalina e) Propofol
13- Sobre el fentanilo es correcto afirmar:
a) Es de origen sintético b) No ocasiona depresión respiratoria
d) Es un analgésico debile) Aumenta la presión arterial
a) Rametteón
a) Es de origen sintético
51
14- También se usa como agente antiarritmico:
•
a) Lidocaina
bl Procalna
c) Tetracaina
d) Diclonina
e) Pramoxina
15- Es un efecto farmacológico de los lECAs:
a) Generación de vasoconstricción arteriovenosa
b) inhibición de la degradación de la bradicinina
c) Disminución en cinco veces los niveles circulantes del regulador natural de células madre
d) Disminución la liberación de renina
a) Lidocaina
b) inhibición de la degradación de la bradicinina
52
16- Referente a los efectos de los nitrovasodilatadores es INCORRECTO:
a) La resistencia vascular sistémica y la presión arterial no disminuyen o sólo disminuyen levemente.
b) La frecuencia cardiaca no cambia o puede aumentar ligeramente, en respuesta a una disminución de la presión arterial.
c) Dilata los vasos sanguíneos pequeños de forma más potente que los vasos de gran calibre.
d) En dosis bajas a medias, la venodilatación disminuye el retorno venoso y reduce la demanda cardiaca de 02.
e) La resistencia vascular pulmonar y el gasto cardiaco se reducen ligeramente.
20- Es antiagregante plaquetario antagonista del P2/12, de uso parenteral:
a) Clopidogrel
b) Prasugrel
c) Ticangrelor
d) Cangrelor
c) Dilata los vasos sanguíneos pequeños de forma más potente que los vasos de gran calibre.
d) Cangrelor
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22- Es correcto sobre las estatinas:
a) Escaso efecto de primer paso hepático
b) No reducen los niveles plasmáticos de los triglicéridos
c) La hepatoxicidad constituye el principal efecto adverso asociado al uso de las estatinas
d) En caso de ser necesario se aconseja su combinación con gemfibrozilo
e) En dosis altas pueden incrementar ligeramente el riesgo de desarrollo de diabetes mellitus
23- Sobre la solución de yodo concentrada (solución de Lugol) es correcto:
a) Reduce la vascularización de la glándula tiroides
b) Bloquea la liberación de la hormona tiroidea
c) El efecto máximo ocurre después de 10-15 días de terapia continua
d) Por lo común se utilizan en el pre operatorio de tiroidectomía por hipertiroidismo
e) Todas las opciones mencionadas son correctas
e) En dosis altas pueden incrementar ligeramente el riesgo de desarrollo de diabetes mellitus
e) Todas las opciones mencionadas son correctas
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30- Una de las cautar de la escasa acción inflamatoria del Paracetamol es
a) Debido a una inhibición reveruble de la actvidad del COX-2
b) La presencia de gran concentración de peroxido en los tejidos periféricon de inflamación
c) La inhibición de la Cos únicamente lo realiza a nivel del Sistema Nervioso Central
d) Su escasa capacidad de inhibición de la formación de TeA2 dependiente de la COX-1 en las plaquetas
31- En referencia a los antihistaminicos señala lo correcto:
a) Los antagonistas de H1 carecen de utilidad para combatir el restriado común
b) Ciertas dermatosis alérgicas responden favorablemente a los antagonistas de H1
c) Antagonistas/agonistas inversos H3 promueven el estado de conciencia, mejoran función cognitiva
d) Todas las opciones planteadas son correctas
e) Ninguna de las opciones planteadas es correcta
b) La presencia de gran concentración de peroxido en los tejidos periféricon de inflamación
d) Todas las opciones planteadas son correctas
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32- El Agonista B2 de Acción Corta es:
3) 0lodaterol
b) terbutalina
c) Salmeterol d) Indacaterol e) Todas las opciones son correctas
33- El Antitusígeno efectivo que tiene un mecanismo central de acción en los Receptores Opiáceos u (MOR) centro de la tos medular con cierta acción periférica adicional sobre los receptores de la tos en las vías respiratorias proximales, es:
a) Dextrometorfano
b) Codeina
c) Benzonatato d) Ninguna de las opciones es correcta
b) terbutalina
b) Codeina
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40- Es el agente de elección para el tratamiento de todas las formas sintomáticas de amebiasis, Incluida la colitis amebiana y el absceso hepático amebiano:
a) Metronidazol
B) Paramomicina
c) Nitazoxanida d) Tinidazol e) Ninguno de los citados
41. El carbón activado no actúa sobre intoxicación por ingestión de:
a) kerosene
b. diclofenac
c. carbamazepina
d. Ninguna de las mencionadas
B) Paramomicina
a) kerosene
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6. Marque el agente de bloqueo neuromuscular de duración de acción intermedia:
a. Gantacurio
b. Atracurio c. Pancuronio d. Pipecuronio e. Mivacurio
25. Los tasantes salinos con sales de Magnesio deberian evitarse en los siguientes cuadros clínicos, EXCEPTO:
a. Insuficiencia Renal
b. Insuficiencia Hepática
c. Insuficiencia Cardiaca
d. Ateraciones Electrolíticas previas
b. Atracurio
b. Insuficiencia Hepática
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