Epidemiología
Introducción: características del virus, origen, primera vez descrito
Virus del VIH: Características, estructura, organización del genoma viral
Genes no importante aprender
Imorta cápside p24 (se puede medir)
Tipos y subtipos
VIH2 es más lento, mutaciones que confieren resistencia a tx
Transmisión
Vía sexual
* Anal receptivo, (0.1-3% una persona con VIH puede transmitir la enfermedad): epitelio anal muy vascularizado y lleno de tejido linfático (microerosiones)
* Vaginal receptivo
* Vaginal insertivo
Sangre y hemoderivados
* Ocupacional: Accidente aguja 0.3%, contacto mucosas 0.09%
* Cuando te picas con aguja hay rx de: VHB 30%, VHC 3% de contagiarte y 0.3% VIH (regla de los 3)
Trasmisión materno fetal
* 20% sin TARV
* Tercer trimestre
* Parto, perinatal, lactancia
* Zidovudina
Fisiopatología
Virus atraviesa epitelio columnar en cuestión de 2 a 6 horas (virus está en semen)
CPA fagocitan virus que reconocen material genético anormal: llevan a lin TCD4. LAS PRIMERAS CEL QUE TIENEN CONTACTO CON VIRUS SON LAS DE LANG Y DENDRITICAS
Virus tarda _ días en infectar CD4
3 A 6 DÍAS PARA EVITAR CONTAGIO PORQUE ESO ES LO QUE TARDA EN inf CD4
Posterior se disemina sistema linfático: lin CD4 liberados a circulación que muchas veces se manifiesta con el síndrome retroviral agudo
GP en exterior se unen al receptor CD4 de lin y esta unión permite que virus ingrese hacia la célula y uan vez que entra al citosol, hay una decapsidación (parte ext se rompe) y permite que material genético del virus llega a núcleo donde hay una transcripción y material gen de virus se mezcla con el de la célula: síntesis viral: libera virus a circulación: viremia: intecta mas cel…
Historia natural de la enfermedad
Eclipse: no podemos hacer dx: virus viaja a tejido linfático, no se puede hacer dx porque infección muy localizada
Conforme pasa al tiempo: fase aguda: viremia: primeros síntomas
Fase crónica
CD4 MUEREN POR REPLICACIÓN MASIVA, CD8 LLEGAN A AYUDAR Y LOGRAN DETENER REPLICACIÓN INICIALMENTE SET POINT, PERSONAS DEJAN DE TENER SÍNTOMAS POR MUCHOS AÑOS PERO CONFORME PASA EL TIEMPO SE MUEREN 50 CD4 POR AÑO
Historia natural de la infección y los estadios de Fiebig (pruebas): tiempo anticuerpos, PCR, NAT, MOLECULAR Y 4TA GEN
Carga viral a partir del día 10
WB ya no se hace creo
PCR DÍA 10 podemos hacerlo
Primera fase: eclipse
Prueba que solicitamos en SRVA es carga viral (PCR)
Estas son todas las pruebas en orden de positividad
Pruebas de inmunoensayo y días
Si es 4ta gen día 15 e Ig a partir del día 20
Tamizaje de VIH 7
Efectos del VIH sobre el sistema inmune
CD4: Infecta y destruye este tipo celular: son las que medimos
CD8: Posterior a primoinfección aumentan su numero disminuyen
Alteraciones en Células B
Activación anormal e hipergammaglobulinemia
Situaciones de VIH
HIV controllers
No desarrollan progresión clínica SIN TARV
Carga viral <10,000 copias
No progresores
Asintomáticos por muchos años
Elite Controllers (el único que me tengo que saber)
Pacientes que sin tratamiento mantienen carga viral indetectable y CD4 estables
VIH-2
Progresan lentamente
Diagnóstico
RN: PCR TAMBIEN
Clasificación
Categoría A
Asintomático.
Linfadenopatía Generalizada Persistente.
Infección Aguda por VIH.
Síndrome retroviral agudo
Puede incluso debutar como meningitis
Categoría B
Angiomatosis bacilar: Bartonella Helensae
Angiomatosis bacilar
Candidiasis
Leucoplaquia
HZ